Webinar voor leveranciers van medische hulpmiddelen in retail

Voor de Medical Device Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR) gelden nieuwe regels voor medische hulpmiddelen. Dit geldt ook voor hulpmiddelen in de laagste klasse, zoals neussprays, die in supermarkten en drogisterijen worden verkocht.
GS1 en Emergo vertellen u graag wat deze wetgevingen inhouden en wat het voor u betekent.

Onderwerpen zijn:

  • Coderen producten
  • Unique Device Identification (UDI)
  • Basic UDI-DI (identificeren van productfamilies)
  • Europese database Eudamed
  • Rollen en verantwoordelijkheden van alle stakeholders - Wie registreert waar en wat?
  • Post Market Surveillance (PMS)

Aanmelden webinar - 13 april van 14.00 tot 16.00 uur

We gebruiken cookies om je een betere gebruikservaring te bieden op deze website. Door te accepteren ga je akkoord met het gebruik van cookies.

Lees meer