Deadlines
Zorginstellingen moeten vanaf 26 mei 2021 de unieke identificatiecodes van alle klasse-III implanteerbare medische hulpmiddelen opslaan en bewaren.
Dit betekent dat er bij de inkoop van medische hulpmiddelen rekening gehouden moet worden met de ingangsdatum. Het controleren van producten of deze zijn geregistreerd en een identificatiecode (UDI) hebben.
Stappenplan
- Controle bij de inkoop van medische hulpmiddelen op identificatie (UDI)
- Identificatiecodes (UDI's) van alle klasse III implanteerbare medische hulpmiddelen opslaan en bewaren.
- Aansluiten op GS1 Data Source Healthcare om productgegevens van leveranciers te kunnen ontvangen
Aanpak implementatie GS1 standaarden
Met GS1 standaarden helpen wij u te voldoen aan wetgeving. Maar hoe werkt dat en hoe pak ik dat aan? Dit stappenplan is in fases verdeeld en begeleid u door alle stappen heen. De laatste fase laat meer mogelijkheden zien, hoe u bijvoorbeeld ook de realisatie van efficient voorraadbeheer en toedieningsregistratie kunt toepassen.