Deadlines
Zorginstellingen moeten vanaf 26 mei 2021 de unieke identificatiecodes van alle klasse-III implanteerbare medische hulpmiddelen opslaan en bewaren.
Dit betekent dat er bij de inkoop van medische hulpmiddelen rekening gehouden moet worden met de ingangsdatum. Het controleren van producten of deze zijn geregistreerd en een identificatiecode (UDI) hebben.
Wat betekent dit in de praktijk?
- Controle bij de inkoop van medische hulpmiddelen op identificatiecodes en barcodes (UDI)
- Identificatiecodes (UDI's) van alle klasse III implanteerbare medische hulpmiddelen opslaan en bewaren.
- Aansluiten op GS1 Data Source Healthcare om productgegevens van leveranciers te kunnen ontvangen
Met GS1 standaarden helpen wij u te voldoen aan wetgeving. Maar hoe werkt dat en hoe pak ik dat aan? Dit stappenplan helpt u om artikelen te scannen en artikelgegevens te ontvangen. De laatste fase laat meer mogelijkheden zien, hoe u bijvoorbeeld ook de realisatie van efficient voorraadbeheer en toedieningsregistratie kunt toepassen.
Informatie van Rijksoverheid
Op de website van Rijksoverheid is meer informatie te vinden over de gevolgen van de wetgevingen MDR en IVDR voor zorginstellingen.
