Voldoen aan wetgeving met GS1 standaarden

Werkt u met medische hulpmiddelen of geneesmiddelen, produceert of levert u deze? GS1 standaarden helpen u om te voldoen aan verschillende (inter)nationale wet- en regelgeving:

• Landelijk Implantaten Register (LIR)
• Medical Device Regulation (MDR)
• In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
• Afspraken eenduidige codering medische hulpmiddelen (ADC)
• UDI-wetgeving Food and Drug Administration (U.S. FDA)
• Falsified Medicines Directive (FMD)
• National Health Services (NHS)