Voldoen aan wetgeving met GS1 standaarden
Werkt u met medische hulpmiddelen of geneesmiddelen, produceert of levert u deze? GS1 standaarden helpen u om te voldoen aan verschillende (inter)nationale wet- en regelgeving. Als geaccrediteerde partij helpen wij fabrikanten en zorginstellingen bij vereisten vanuit:
- Landelijk Implantatenregister (LIR)
- Afspraken eenduidige codering medische hulpmiddelen (ADC)
- UDI-wetgeving (U.S. FDA)
- Medical Device Regulation (MDR)
- Falsified Medicines Directive (FMD)
- National Health Services (NHS)
