Voldoen aan wetgeving met GS1 standaarden

Voor partijen die medische hulpmiddelen en geneesmiddelen produceren, leveren of ermee werken, is het implementeren van GS1 standaarden van belang.

Als geaccrediteerde partij kunnen wij fabrikanten en zorginstellingen met onze GS1 standaarden helpen om te voldoen aan verschillende (inter)nationale wet- en regelgevingen. 

Met onze standaarden kunt u voldoen aan het Landelijk Implantatenregister (LIR), afspraken eenduidige codering medische hulpmiddelen (ADC), UDI-wetgeving (UDI), Medical Device Regulation (MDR), Falsified Medicines Directive (FMD) en National Health Services (NHS).

Neem contact met ons op
voldoen_aan_wetgeving met GS1 standaarden

We gebruiken cookies om je een betere gebruikservaring te bieden op deze website. Door te accepteren ga je akkoord met het gebruik van cookies.

Lees meer