De FMD brengt verplichtingen met zich mee die een grote impact hebben op alle betrokken partijen. Hieronder vindt u de belangrijkste kansen en aandachtspunten:
1. Gebruik van één artikelcode en symbool
Het plaatsen van één artikelcode en symbool op geneesmiddelen vermindert de handmatige administratie en de kans op fouten. Apotheken en alle tussengelegen partijen kunnen werken met de unieke artikelcode (en het symbool) die door u op de verpakking is geplaatst. Met de GS1 DataMatrix kunnen we u helpen aan de eisen van de verordening te voldoen.
2. Farmacovigilantiewetgeving
Door het plaatsen van het veiligheidskenmerk kunnen stakeholders nog beter voldoen aan de verplichtingen van de farmacovigilantiewetgeving.
3. Multi country package
U moet een keuze maken voor het voeren van een multi country package. GS1 faciliteert een internationaal overleg van fabrikanten waarin dit onderwerp wordt besproken.
Voor een compleet overzicht bekijkt u paragraaf 6.1 van de impactanalyse.